Deputatul PSD de Iași Cristina Nichita a participat marți, 10 decembrie, la Palatul Parlamentului, la evenimentul intitulat ”Dar de sărbătoare pentru copiii cu dizabilități – Șansa la NORMALITATE”, organizat la iniţiativa Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi (CEDCD) și a Coaliţiei ”O Singură Voce pentru Dizabilitate” (OSVD) și sub egida Președinției Camerei Deputaţilor. Evenimentul, organizat în contextul ”Zilei Internaționale a Dizabilității”, care se aniversează în fiecare an pe 10 decembrie, și a apropiatelor Sarbători de iarnă, a reprezentat punctul terminus al angajamentului Coaliţiei OSVD, în cadrul căruia a fost prezentat președintelui Camerei Deputaților, Valeriu Zgonea, precum si celorlalţi deputaţi prezenţi, propunerea proiectului privind drepturile copiilor cu dizabilități, elaborată la nivelul societății civile. ”Anii de activist în favoarea drepturilor copilului mi-au impus intrarea în politică și astăzi dau pașilor mei prin Parlament mai mult sens și mai multă vigoare. Mie mi-e limpede ce trebuie să fac în calitatea de deputat și consider că alegerea mea e o șansă pe care nu am dreptul să o valorific egoist, ci trebuie să o pun în slujba a ceea ce cred, în slujba apărării drepturilor și ușurării suferințelor copiilor cu dizabilități”, a declarat deputatul Cristina Nichita, în cadrul alocuțiunii rostite în cadrul evenimentului. ”Așa cum esența sentimentului matern este una singură, trebuie să înțelegem că interesul suveran al protejării drepturile copiilor cu dizabilități ne impune să renunțăm la false mândrii, să ne recondiționăm poziția întru smerenie creștină și să nu uităm că scopul nostru ultim este îmbunătățirea situației copiilor și nu o competiție între organizații sau, mai rău, între persoane. A sosit momentul să realizăm că fără o armonizare a vocilor noastre drepturile copiilor cu dizabilități vor continua să existe doar pe hârtie. A sosit momentul ca prin coordonarea activității organizațiilor din domeniul apărării drepturilor copiilor cu dizabilități să cunoaștem exact cum se aplică legile, să știm cu precizie ce se întâmplă chiar și în ultimul cătun din România. Aceasta trebuie să fie ținta noastră și nicidecum stabilirea de ierarhii și întâietăți aici, în București”, a adăugat parlamentarul ieșean. Demersul de redactare a proiectului de către CEDCD a debutat la începutul anului 2013 și a presupus mai multe faze: documentare, consultare, dezbatere tehnică, informare beneficiari și promovare. Până în prezent au fost organizate 6 seminarii regionale (Prahova, Buzău, Piatra Neamț, Constanța, Hunedoara, Cluj) de consultare a beneficiarilor finali indirecți (părinții copiilor cu dizabilități) și a reprezentanților autorităților locale, 12 grupuri de lucru interne și 4 grupuri de lucru cu specialiști de profil: medici, psihologi, psihoterapeuți, psihopedagogi, profesori și învățători.
