Vineri, 10 mai, în întreaga lume se marchează ”Ziua Mondială a Lupusului”. Cu această ocazie, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune și Asociația ”Lupus” România, cu sprijinul GSK România, demarează o campanie de informare pe platforma infolupus.ro, cu scopul de a atrage atenția populației asupra necesității de se informa cu privire la această boală, pentru scurtarea perioadei de diagnosticare, prin recunoașterea simptomelor și menținerea unei comunicări deschise cu medicii specialiști. Potrivit unui studiu încheiat recent, desfășurat în România, Polonia și Ungaria, pe un eșantion de 737 de pacienţi, s-a constatat că la patru din zece pacienții era deja prezentă o formă de invaliditate din această cauză, ceea ce arată că boala este insuficientcontrolată și se poateagrava rapid. Din punct de vedere socio-economic, povara lupusului la acești pacienți cu distrucții ireversibile instalate se reflect și prin creșterea ratei de spitalizare, a unui număr mai mare de cazuri de șomaj și dependență de ajutoare sociale, precum și mai multe pensionări timpurii pe caz de boală. Totodată, specialiștii atrag atenția asupra faptului că lupusul este printre bolile cel mai greu de diagnosticat, fiind supranumit”marele imitator”, din cauza diversității simptomelor care imită adesea caracteristicile altor afecțiuni.Lupusul este o boală incurabilă, invalidantă, autoimună, care poate apărea oricând, fără a putea fi prevenită sau vindecată. Cauzele apariției bolii rămân în continuare necunoscute. Potrivit statisticilor, în România aproximativ 9.000 de persoane suferă de lupus eritematos sistemic, iar 93% dintre acestea sunt femei cu vârsta medie de 43 de ani. După manifestarea simptomelor, pe parcursul bolii, una din două persoane diagnosticate cu lupus este nevoită să renunţe la locul de muncă din cauza bolii. În n Europa, 500.000 persoane suferă de lupus, iar la nivel mondial datele indică 5 milioane de pacienţi afectaţi de diverse forme ale bolii.
